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上海吉玛制药技术有限公司
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公司新闻/正文
做药理评价总卡壳？这4大疾病领域精准模型，让您的实验数据更硬核！
13 人阅读发布时间：2026-09-15 18:05
新药研发路上，合适的动物疾病模型是临床前研究的核心基石。精准、稳定、可复现的疾病模型，直接决定药理评价数据质量，大幅缩短研发周期。
我们搭建成熟化学 / 物理诱导建模平台，覆盖四大主流疾病领域，实现分子水平精准调控 + 特定疾病药理评价，赋能新药体内药效确证！
优势领域一
心血管代谢疾病—精准造模，直击机制
想要研究动脉粥样硬化或脂肪肝的深层机制？我们提供分子水平的精准调控模型：
✅ AAV-PCSK9联合高脂饮食：成功构建小鼠动脉粥样硬化模型，完美模拟人类代谢病理。
✅ AAV-PNP-I148M联合高脂饮食：构建非酒精性脂肪肝及继发性高尿酸/嘌呤代谢异常模型，一箭双雕！
✅化学诱导高尿酸造模：次黄嘌呤+氧酸钾联合诱导，造模稳定，阳参显著，指标明显。
造模周期 3-12 周，可采集血清、肝脏、主动脉、尿液等多类样本，病理切片、血脂指标均可验证模型表型，AAV 递送效率优异，适配降脂、代谢类药物药效筛选。
优势领域二
器官纤维化疾病—模型稳定，数据可溯
纤维化研究最怕模型不稳定？我们采用经典诱导方案，确保每一次实验都有据可依：
✅CCL4诱导肝脏纤维化模型：多时间节点造模，可模拟肝损伤肝纤维化肝癌进展全流程，4-30 周梯度时间点可供选择，病理染色直观展示纤维化程度。
✅PDF诱导的腹膜纤维化造模：检测血清、腹腔液、腹膜组织多重指标，模型稳定，数据可溯源，适配抗纤维化药物开发。
优势领域三
急性器官损伤—短周期，强信号
急性损伤研究争分夺秒！我们提供快速、高信噪比的模型服务：
✅ APAP诱导的SD大鼠急性肝损伤模型：禁食预处理后给药，24h 即可成型，ALT、AST 生化指标、肝组织病理损伤信号强烈。
✅ LPS气管滴注构建小鼠急性肺损伤模型：8-12h完成造模；肺湿干重比、BALF 细胞、炎症因子 IL-1β、IL-6、TNF-α 多重指标验证。适合急性损伤类候选药物快速初筛。
优势领域四
炎症、免疫与疼痛—经典热门，研究利器
炎症、免疫和神经疼痛疾病是当下的研究热门，我们的模型久经考验：
✅ 葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病：5-7 天快速造模，疾病活动指数、MPO、肠道病理改变可全面评估肠道炎症损伤。
✅ 胶原诱导性关节炎模型：经典成熟造模体系，可开展预防 / 治疗给药方案，关节评分、多重细胞因子检测，是自身免疫药物研究热门模型。
✅坐骨神经分支选择性损伤模型（SNI）：成模成功率高，Von Frey行为经典测试，数据可靠。
